Pharming: Joenja (Leniolisib) von der FDA als erste und einzige Behandlung für APDS zugelassen
APDS (aktivierte Phosphoinositid 3 Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz, mehr …
www.now-magazine.de/content/62532/pharming-joenja-leniolisib-von-der-fda-als-erste-und-einzige-behandlung-fuer-apds-zugelassen.html
Tönjes Holding AG, der Problemlöser für eine einfache digitale Zulassung
Zulassungsexperte Werner Thermann, Tönjes Holding AG, über den geplanten Start der neuen i Kfz Stufe, mehr …
www.now-magazine.de/content/73138/toenjes-holding-ag-der-problemloeser-fuer-eine-einfache-digitale-zulassung.html
Insekten in Lebensmitteln: das müssen Verbraucher jetzt wissen, Lebensmittelverband Deutschland
Am 24. Januar 2023 wurden die Hausgrille und der Getreideschimmelkäfer als neuartige Lebensmittel für den menschlichen Verzehr in Europa zugelassen, mehr …
www.now-magazine.de/content/60712/insekten-in-lebensmitteln-das-muessen-verbraucher-jetzt-wissen-lebensmittelverband-deutschland.html
Die Zukunft der Kfz Zulassung, Tönjes Holding AG
Großkunden profitieren von digitaler Zulassungsstelle im Internet, mehr …
www.now-magazine.de/content/71922/die-zukunft-der-kfz-zulassung-toenjes-holding-ag.html
Tönjes Holding, die Zukunft der Kfz Zulassung, Großkunden profitieren von digitaler Zulassungsstelle im Internet
Im September startet die 4. Stufe der internetbasierten Fahrzeugzulassung (IKFZ) des Kraftfahrt Bundesamtes. Durch diese Neuerung entsteht eine Großkundenschnittstelle (GKS), mit der auch juristische Personen Fahrzeugzulassungen zukünftig online vornehmen können. Dank der Tönjes Holding AG ist eine komfortable und kostengünstige digitale Zulassung für Fahrzeuge bereits heute möglich, mehr …
www.now-magazine.de/content/72859/toenjes-holding-die-zukunft-der-kfz-zulassung-grosskunden-profitieren-von-digitaler-zulassungsstelle-im-internet.html
Für Führerscheinneulinge: Wie läuft eigentlich eine Fahrzeugzulassung ab?
Nach bestandener Fahrprüfung ist die Freude groß und die meisten Führerscheinneulinge können es kaum erwarten, Ihre Fahrkünste mit dem eigenen Auto unter Beweis zu stellen. Daher stellt sich schnell die Frage, was bei einer Fahrzeugzulassung zu beachten ist und welche Unterlagen erforderlich sind, mehr …
www.now-magazine.de/content/33390/fuer-fuehrerscheinneulinge-wie-laeuft-eigentlich-eine-fahrzeugzulassung-ab.html
FDA lässt Lytgobi (Futibatinib) Tabletten von Taiho für zuvor therapierte, inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierte intrahepatische Cholangiokarzinome zu
Lytgobi (englische Aussprache »Light Goh Bee«) erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 Prozent und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten, mehr …
www.now-magazine.de/content/51561/fda-laesst-lytgobi-futibatinib-tabletten-von-taiho-fuer-zuvor-therapierte-inoperable-lokal-fortgeschrittene-oder-metastasierte-intrahepatische-cholangiokarzinome-zu.html
Deutsche Umwelthilfe klagt mit fachlicher Unterstützung von Foodwatch
Die Deutsche Umwelthilfe (DUH) hat mit fachlicher Unterstützung von Foodwatch Klage gegen die Bundesrepublik Deutschland auf Aberkennung der Zulassung des Glyphosat Totalherbizids Roundup Power Flex vor dem Verwaltungsgericht Braunschweig eingereicht, mehr …
www.now-magazine.de/content/71476/deutsche-umwelthilfe-klagt-mit-fachlicher-unterstuetzung-von-foodwatch.html
»ApoRisk«: Apotheken Nachrichten vom 29. Dezember 2023
Apotheken News: Cannabis Social Clubs in Deutschland erleben einen Aufschwung, da die Ampel Koalition den legalen Hanfanbau ermöglicht. Klosterfrau bringt ein hochdosiertes Benzydamin-Spray auf den Markt, neue Rabattverträge für Arzneimittel treten in Kraft. Neurologe Martin Morgenthaler analysiert den Alkoholeinfluss auf den Körper. Die Stanford University enthüllt organspezifisches Altern, und das Antimykotikum Rezzayo erhält EU Zulassung für die Behandlung invasiver Candidose, mehr …
www.now-magazine.de/content/81111/aporisk-apotheken-nachrichten-vom-29-dezember-2023.html
Vor entscheidender Glyphosat Abstimmung: Foodwatch wirft Cem Özdemir Irreführung vor und fordert klares Nein aus Deutschland
Vor der entscheidenden EU-Abstimmung über die Zulassung von Glyphosat hat Foodwatch Cem Özdemir eine irreführende Kommunikation vorgeworfen und den Bundesernährungsminister aufgefordert, dieses Mal klar mit Nein zu stimmen, mehr …
www.now-magazine.de/content/78719/vor-entscheidender-glyphosat-abstimmung-foodwatch-wirft-cem-oezdemir-irrefuehrung-vor-und-fordert-klares-nein-aus-deutschland.html
So erhältst du eine ZFU Zertifizierung
Kurse und Coachings, die man in Deutschland online anbietet, fallen häufig unter das Fernunterrichtsschutzgesetz (FernUSG), mehr …
www.now-magazine.de/content/67856/so-erhaeltst-du-eine-zfu-zertifizierung.html
Apotheken Nachrichten von heute – Update: juristische Wendepunkte, Innovationsdrang und satirische Einblicke
Willkommen zu einer fesselnden Ausgabe der Apotheken Nachrichten! In dieser Ausgabe beleuchten wir wegweisende Gerichtsentscheidungen, satirische Einblicke in die Gesundheitspolitik und spannende Fortschritte im Gesundheitssektor, mehr …
www.now-magazine.de/content/83232/apotheken-nachrichten-von-heute-update-juristische-wendepunkte-innovationsdrang-und-satirische-einblicke.html
Stammzelltherapien rücken mit erster FDA Zulassung in den klinischen Mainstream
Eine erstmals breit eingesetzte Stammzelltherapie in den USA könnte zeigen, ob die Versprechen der regenerativen Medizin endlich im klinischen Alltag ankommen, mehr …
www.now-magazine.de/content/116790/stammzelltherapien-ruecken-mit-erster-fda-zulassung-in-den-klinischen-mainstream.html
Umweltbundesamt
Wörlitzer Platz 1, 06844 Dessau-Roßlau, mehr …
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Getrocknete Gelbe Mehlwürmer: Erstes Insekt erhält EU-Zulassung als neuartiges Lebensmittel
Die EU-Staaten haben einem Vorschlag der Europäischen Kommission zugestimmt, getrocknete Gelbe Mehlwürmer als neuartiges Lebensmittel in der EU zuzulassen. Dies ist die erste Zulassung eines Insekts als neuartiges Lebensmittel auf dem EU-Markt. Vorausgegangen war eine wissenschaftliche Bewertung, mehr …
www.now-magazine.de/content/21623/getrocknete-gelbe-mehlwuermer-erstes-insekt-erhaelt-eu-zulassung-als-neuartiges-lebensmittel.html
COVID-19-Impfung: Häufige Fragen von Krebspatienten
Krebspatienten haben viele Fragen zur Covid-19-Impfung – mit Blick auf ihre Erkrankungssituation, aber auch zum Thema Sicherheit. Der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums informiert Betroffene auf dem aktuellsten Stand der Erkenntnisse, mehr …
www.now-magazine.de/content/21849/covid-19-impfung-haeufige-fragen-von-krebspatienten.html
FDA lässt »Xarelto« (Rivaroxaban) in den USA zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern zu
»Xarelto« ist der einzige Faktor Xa-Inhibitor, der in den USA für Kinder zugelassen ist und ermöglicht eine an das Körpergewicht angepasste Dosierung, mehr …
www.now-magazine.de/content/33343/fda-laesst-xarelto-rivaroxaban-in-den-usa-zur-behandlung-und-praevention-von-venoesen-thromboembolien-bei-kindern-zu.html
»Kerendia« (Finerenon) von Bayer in der EU zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ 2 Diabetes
»Kerendia« ist ein nicht steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ 2 Diabetes (T2D) gezeigt hat, mehr …
www.now-magazine.de/content/37426/kerendia-finerenon-von-bayer-in-der-eu-zugelassen-zur-behandlung-von-patienten-mit-chronischer-nierenerkrankung-in-verbindung-mit-typ-2-diabetes.html
Risiken und Nebenwirkungen meiden, das können Sie tun
Medikamente und Impfstoffe werden zwar bei der Zulassung getestet – doch können Patienten helfen, unerwünschte Effekte zu minimieren, mehr …
www.now-magazine.de/content/40563/risiken-und-nebenwirkungen-meiden-das-koennen-sie-tun.html
Foodwatch Recherche: Hochgiftige Pestizide in Deutschland ohne abschließende Risikoprüfung zugelassen – Özdemir muss Mittel verbieten!
Foodwatch hat Bundesagrarminister Cem Özdemir einen unverantwortlichen Umgang mit Pestizid Neuzulassungen vorgeworfen, mehr …
www.now-magazine.de/content/55827/foodwatch-recherche-hochgiftige-pestizide-in-deutschland-ohne-abschliessende-risikopruefung-zugelassen-oezdemir-muss-mittel-verbieten.html
DB besiegelt Glyphosat Ausstieg ab 2023
Schnelle Zulassung macht Einsatz von Pelargonsäure möglich, mehr …
www.now-magazine.de/content/61335/db-besiegelt-glyphosat-ausstieg-ab-2023.html
Schnell und bequem: So funktioniert die Bestellung von KFZ Kennzeichen im Internet
Die Digitalisierung hat den Alltag in vielen Bereichen erleichtert – auch bei der Zulassung von Fahrzeugen. Wer sich früher in langen Warteschlangen bei der Zulassungsstelle wiederfand, kann heutzutage bequem von zu Hause aus sein Nummernschild bestellen, mehr …
www.now-magazine.de/content/100619/schnell-und-bequem-so-funktioniert-die-bestellung-von-kfz-kennzeichen-im-internet.html
Zulassung von »Lecanemab« – Deutsche Alzheimer Gesellschaft sieht Vorteile und Herausforderungen
Gestern Nachmittag hat die Europäische Kommission ihre Entscheidung bekannt gegeben, den Wirkstoff »Lecanemab« – Handelsname »Leqembi« – für die Behandlung der #Alzheimer #Krankheit in einem frühen Stadium zuzulassen, mehr …
www.now-magazine.de/content/102944/zulassung-von-lecanemab-deutsche-alzheimer-gesellschaft-sieht-vorteile-und-herausforderungen.html
WAZ: Kinderärzte wollen auf Stiko-Impfempfehlung warten
Kinder- und Jugendärzte berichten, die Zulassung des Biontech-Pfizer-Impfstoffes für Zwölf- bis 15-Jährige habe einen enormen Ansturm auf die Arztpraxen in Nordrhein-Westfalen ausgelöst. »Das Interesse ist riesengroß. Die Leute rennen uns die Bude ein. Viele Praxen lassen den Anrufbeantworter laufen, weil sie auf die Nachfrage kaum noch reagieren, mehr …
www.now-magazine.de/content/22568/waz-kinderaerzte-wollen-auf-stiko-impfempfehlung-warten.html
Abnehmen mit Semaglutid: neue Hoffnung oder neuer Flop?
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im Juni 2021 Semaglutid zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen ab einem BMI von 27 zugelassen, mehr …
www.now-magazine.de/content/33954/abnehmen-mit-semaglutid-neue-hoffnung-oder-neuer-flop.html
Novavax gibt positive Ergebnisse des Impfstoffes Covid 19 in der pädiatrischen Population der klinischen Phase 3 Studie »Prevent 19« bekannt
»Prevent 19« pädiatrische Erweiterung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt, der die Vergleichbarkeit mit der Erwachsenenpopulation belegt, mehr …
www.now-magazine.de/content/36713/novavax-gibt-positive-ergebnisse-des-impfstoffes-covid-19-in-der-paediatrischen-population-der-klinischen-phase-3-studie-prevent-19-bekannt.html
ASH Gütersloh gGmbH
Vollrath-Müller-Straße 3–13, 33330 Gütersloh, mehr …
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